당신의 브랜드를,
건강하게 짓습니다.

삼정바이오의 OEM·ODM 최소 주문수량은 1,000세트입니다. 분말, 액상, 환, 정제·타정, 젤리, 연질캡슐 등 제형에 관계없이 이 기준이 적용되며, 건강기능식품과 일반식품 모두 동일합니다. 소량 다품종 생산 체계를 갖추고 있어 여러 제품을 소규모로 나눠 진행하는 것도 가능합니다. 제형·포장·원료 구성에 따라 세부 수량 조건이 달라질 수 있어 정확한 견적은 상담을 통해 확인해야 합니다.

네, 정식 생산 전에 시제품을 제작해 맛·품질·안정성을 사전 검증합니다. 삼정바이오의 생산 공정은 상담·기획 이후 개발 단계를 거쳐 시제품 제작과 안정성 시험 단계로 이어지며, 이 단계를 통과해야 다음 단계인 인증·허가 대행과 본생산으로 넘어갑니다. 즉 정식 계약 전에 실제 결과물을 눈으로 확인할 수 있는 구조입니다. 샘플 제작에 걸리는 기간은 통상 최대 2주이며, 일정이 급한 경우 3일 안에 받아볼 수도 있습니다.

OEM 생산 가격은 제형, 원료 구성, 주문 수량, 포장 방식에 따라 달라집니다. 같은 분말 제품이라도 원료 단가와 부자재 구성에 따라 세트당 가격이 달라지고, 일반적으로 주문 수량이 늘어날수록 세트당 단가는 낮아집니다. 정제·타정이나 연질캡슐처럼 별도 성형·코팅 공정이 필요한 제형은 분말·액상보다 공정 단계가 많아 이 부분이 가격에 반영됩니다. 정확한 견적은 원료와 사양을 확정한 뒤 상담을 통해 산출됩니다.

삼정바이오의 OEM 생산은 상담·기획 → 제품 개발 → 시제품 제작(안정성 시험) → 인증·허가 대행 → 생산·출고의 5단계로 진행됩니다. 상담·기획 단계에서 타깃과 컨셉을 정의하고, 개발 단계에서 맛·품질·안정성을 검토하며, 시제품 단계에서 실물을 확인한 뒤 표시·광고 검토와 인허가 절차를 대행받습니다. 이후 자동화 생산 라인에서 대량 생산하고 검사를 거쳐 출고합니다. 단계별 기준 소요 기간은 개발 2주, 시제품 1주, 인증·허가 2주, 생산 2주이며, 이 단계들을 순서대로 이어붙이지 않고 서로 겹쳐 동시에 진행해 전체 기간을 단축합니다. 일정이 급한 경우 전 과정을 15일 안에 마칠 수도 있습니다.

주문 확정 후 납품까지 걸리는 기간은 생산 2주를 기준으로 합니다. 건강기능식품처럼 인증·허가 절차가 필요한 제품은 이 절차가 별도로 들어가 2주가 더 소요됩니다. 일정이 급한 경우 전체 과정을 15일 안에 마칠 수도 있어, 상담 시 미리 알리면 가능 여부를 확인받을 수 있습니다. 정확한 납기는 제형과 원료 수급 상황에 따라 달라지므로 제품 사양을 확정한 후 상담으로 안내받는 것이 정확합니다.

삼정바이오는 분말, 액상, 환, 정제·타정, 젤리, 연질캡슐까지 총 6종의 제형을 생산합니다. 가루 형태의 분말 제품부터 마시는 액상, 알약 형태의 환·정제·타정, 씹어 먹는 젤리, 캡슐 형태의 연질캡슐까지 건강기능식품·일반식품에서 널리 쓰이는 주요 제형을 모두 다룹니다. 제형 선택은 원료 특성, 목표 소비자층, 복용 편의성을 함께 고려해 상담 단계에서 결정합니다. 여러 제형을 조합한 제품 라인업 기획도 가능합니다.

완제품 포장은 병, 스틱, PTP(알약 낱개 포장), 투명용기, 멀티팩, 파우치 중에서 선택할 수 있습니다. 액상·환 제품은 병이나 파우치, 분말·과립은 스틱, 정제·타정은 PTP 포장을 선택하는 식으로 제형과 포장 형태를 함께 고려해 기획하는 것이 일반적입니다. 온라인 판매인지 오프라인 유통인지, 정기구독 방식인지에 따라 적합한 포장 형태가 달라질 수 있어 상담 단계에서 함께 검토합니다. 포장 디자인과 인쇄는 브랜드사가 제공하거나 협의해 진행할 수 있습니다.

건강기능식품·일반식품을 시장에 출시하려면 표시·광고 검토와 관련 인허가 절차가 필요합니다. 삼정바이오는 이 인허가 관련 업무를 상담·기획 단계부터 출시 직전까지 처음부터 끝까지 대행합니다. 삼정바이오의 생산 공정은 시제품 제작 다음 단계로 '인증·허가' 단계를 별도로 두어, 정식 생산에 들어가기 전 이 절차를 진행합니다. 이 단계를 거치면 표시·광고 문구가 관련 법규에 맞는지 사전에 점검할 수 있어 출시 이후 발생할 수 있는 리스크를 줄일 수 있습니다.

네, 삼정바이오는 HACCP(식품안전관리인증기준)을 보유하고 있으며, 원료 입고부터 완제품 출하까지 전 공정에 걸쳐 품질관리를 시행합니다. HACCP은 식품의 생산·유통 전 과정에서 위해 요소를 사전에 분석하고 관리하는 국가 인증 제도로, 원료 검수·공정 관리·완제품 검사 단계마다 정해진 기준에 따라 점검이 이루어집니다. 여기에 자동화 생산 시스템을 함께 운영해 사람의 개입을 줄이고 제품 간 품질 편차를 낮춥니다. 20년 이상의 제조 노하우와 이 품질관리 체계를 바탕으로 최소 1,000세트의 소량 생산에도 동일한 기준을 적용합니다.

네, 삼정바이오는 식품위생법에 따라 식품제조·가공업으로 등록된 제조 시설입니다. 이 등록은 식품을 제조·가공해 판매하기 위한 법적 기본 요건이며, 여기에 더해 HACCP 인증을 보유해 품질관리 체계를 갖췄습니다. 건강기능식품과 일반식품 OEM·ODM 생산을 모두 이 등록된 시설에서 진행합니다. 사업자등록번호(582-88-01469)와 사업장 주소 등 구체적인 사업자 정보는 회사 소개에서 확인할 수 있습니다.

네, 처음 브랜드를 시작하는 스타트업이나 소규모 사업자도 OEM 생산이 가능합니다. 삼정바이오는 최소 주문수량을 1,000세트로 낮춰 소량 다품종 생산 체계를 운영하고 있어, 대형 유통사가 아니어도 상담을 신청할 수 있습니다. 상담·기획 단계부터 제품 컨셉과 타깃을 함께 정의해주므로 자체 개발 인력이 없는 브랜드도 진행할 수 있습니다. 다만 제형·원료·인증 종류에 따라 조건이 달라질 수 있어 정확한 진행 가능 여부는 상담을 통해 확인해야 합니다.

OEM은 브랜드사가 제공한 제품 사양(레시피·처방)대로 삼정바이오가 생산을 담당하는 방식이고, ODM은 삼정바이오가 제품 기획·개발 단계부터 참여해 처방 설계까지 함께 진행하는 방식입니다. 삼정바이오는 두 방식을 모두 지원하며, 상담·기획 단계에서 브랜드사가 어느 쪽을 원하는지에 따라 이후 절차가 달라집니다. 자체 처방이 이미 있는 브랜드는 OEM으로, 제품 아이디어만 있고 구체적인 처방이 없는 브랜드는 ODM으로 진행하는 경우가 많습니다. 두 방식 모두 시제품 제작·안정성 시험과 인증·허가 대행 절차를 동일하게 거칩니다.

네, 삼정바이오는 건강기능식품과 일반식품 두 카테고리 모두 OEM·ODM으로 생산합니다. 두 카테고리에 적용되는 인증·허가 절차와 표시·광고 기준은 다르지만, 생산에 쓰이는 제형(분말·액상·환·정제·젤리·연질캡슐)과 포장 방식(병·스틱·PTP·투명용기·멀티팩·파우치)은 동일하게 준비되어 있습니다. 기능성 원료를 사용해 건강기능식품으로 출시할지, 일반식품으로 출시할지는 상담 단계에서 원료와 제품 방향을 함께 검토해 결정합니다. 브랜드사가 아직 방향을 정하지 못했다면 상담 시 함께 상의할 수 있습니다.

상담은 홈페이지 문의 폼, 전화, 이메일로 신청할 수 있습니다. 전화는 070-4403-3938, 이메일은 [email protected]이며, 홈페이지 문의 폼으로 접수하면 답변까지 1~5일 정도 걸립니다. 답변까지 걸리는 기간은 문의하는 제품·제형에 따라 달라집니다. 상담 시 원하는 제품 카테고리(건강기능식품/일반식품), 제형, 대략적인 수량을 미리 정리해두면 진행이 빨라집니다. 사업장 주소는 광주광역시 광산구 비아로135번길 16-22(비아동)입니다.